పార్టీ గ్రూప్ సభ్యుడు మరియు స్టేట్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ డిప్యూటీ డైరెక్టర్ జు జింఘే, ప్రస్తుతం చైనా వైద్య పరికరాల పరిశ్రమ "అధిక నాణ్యత అభివృద్ధి కాలం"లోకి ప్రవేశించిందని, సమీక్ష మరియు ఆమోదం వ్యవస్థ యొక్క సంస్కరణ మరియు ఆవిష్కరణ ప్రవేశించిందని సూచించారు. "తదుపరి ప్రమోషన్ కాలం", పర్యవేక్షణ సామర్థ్యం నిర్మాణం "సమగ్ర బలపరిచే కాలం"లోకి ప్రవేశించింది మరియు నాణ్యత పర్యవేక్షణ "అధిక ప్రమాద పీడన కాలం"లోకి ప్రవేశించింది.
జు జింఘే వైద్య పరికరాల పర్యవేక్షణ కోసం ఐదు అవసరాలను ముందుకు తెచ్చారు: క్షుణ్ణంగా విచారణ నిర్వహించడం మరియు నష్టాలు మరియు దాచిన ప్రమాదాలను సరిదిద్దడం;అంటువ్యాధి నివారణ పరికరాల పర్యవేక్షణను నిరంతరం బలోపేతం చేయడం;సమీక్ష మరియు ఆమోదం వ్యవస్థ యొక్క సంస్కరణను మరింత లోతుగా కొనసాగించడం;రిస్క్ మేనేజ్‌మెంట్ బాధ్యతల అమలును సమగ్రంగా ప్రోత్సహించడం;మరియు మౌలిక సదుపాయాల కల్పనను బలోపేతం చేయడానికి ప్రతి ప్రయత్నం చేయండి.
సమావేశం 2022లో వైద్య పరికరాల రిజిస్ట్రేషన్ మరియు నిర్వహణ యొక్క కీలక పనిని నిర్దేశించింది:
ముందుగా, మేము వైద్య పరికర మూల్యాంకనం మరియు ఆమోదం వ్యవస్థ యొక్క సంస్కరణను మరింత లోతుగా చేస్తాము.మేము రిజిస్ట్రెంట్ సిస్టమ్‌ను పూర్తిగా అమలు చేస్తాము, చట్టాలు మరియు నిబంధనల పరిశోధన మరియు పరివర్తనను ప్రోత్సహిస్తాము మరియు ఎలక్ట్రానిక్ సమీక్ష మరియు ఆమోదాన్ని పూర్తిగా అమలు చేస్తాము.
రెండవది, మేము వైద్య పరికరాల నమోదు యొక్క ప్రాథమిక సామర్థ్య నిర్మాణాన్ని బలోపేతం చేయడం కొనసాగిస్తాము.మేము ప్రామాణిక మెరుగుదల ప్రణాళికను అమలు చేయడం కొనసాగిస్తాము, వైద్య పరికరాల కోసం ప్రామాణిక వ్యవస్థను మెరుగుపరచడం, వర్గీకరణ, పేరు పెట్టడం మరియు కోడింగ్ పనిని బలోపేతం చేయడం, చట్టాలు మరియు నిబంధనల యొక్క ప్రచారం మరియు అమలును బలోపేతం చేయడం, శాస్త్రీయ నియంత్రణ పరిశోధనలను తీవ్రంగా నిర్వహించడం మరియు అంతర్జాతీయ మార్పిడిని బలోపేతం చేయడం. మరియు సహకారం.
మూడవది, వైద్య పరికరాల పరిశ్రమ యొక్క అధిక-నాణ్యత మరియు వినూత్న అభివృద్ధికి మేము పూర్తిగా మద్దతు ఇస్తాము.మేము వినూత్న ఉత్పత్తుల సమీక్ష మరియు ఆమోదాన్ని వేగవంతం చేస్తాము, శాస్త్ర మరియు సాంకేతిక విజయాల పరివర్తన మరియు అనువర్తనాన్ని ప్రోత్సహిస్తాము, ప్రధాన జాతీయ వ్యూహాలను అమలు చేస్తాము మరియు కీలక ప్రాంతాలలో పరిశ్రమల అభివృద్ధికి మద్దతునిస్తాము.
నాల్గవది, వైద్య పరికరాల నమోదు మరియు నిర్వహణ స్థాయిని నిరంతరం మెరుగుపరచండి.మేము స్థానిక రిజిస్ట్రేషన్ మరియు ఫైలింగ్ వ్యాపారాన్ని ప్రామాణికం చేస్తాము, సమీక్ష మరియు ఆమోదం కోసం కనెక్షన్ మెకానిజంను మెరుగుపరుస్తాము, జాతీయ బ్యూరో పరీక్షా కేంద్రాల నిర్వహణను మెరుగుపరుస్తాము, క్లినికల్ ట్రయల్ సంస్థలు మరియు ట్రయల్ ప్రాజెక్ట్‌ల నిర్వహణను బలోపేతం చేస్తాము మరియు చట్టవిరుద్ధ చర్యలను కఠినంగా శిక్షిస్తాము.
2022లో వైద్య పరికరాల పర్యవేక్షణ యొక్క కీలక పనిని సమావేశం స్పష్టం చేసింది:
ముందుగా, మేము సంభావ్య ప్రమాదాలు మరియు దాచిన ప్రమాదాలను మరింత పరిశోధించి పరిష్కరిస్తాము.కీలక ఉత్పత్తులు, కీలక సంస్థలు మరియు కీలక లింక్‌లపై దృష్టి పెట్టండి, ప్రమాదాలు మరియు దాచిన ప్రమాదాల గురించి లోతైన పరిశోధనను నిర్వహించండి, సాధారణ ప్రమాద సంప్రదింపులను నిర్వహించండి;వైద్య పరికరాల "ఆన్‌లైన్ క్లీనింగ్ మరియు ఆఫ్‌లైన్ స్టాండర్డైజేషన్" పాలనను నిర్వహించడం మరియు ఆన్‌లైన్ విక్రయాల పర్యవేక్షణను బలోపేతం చేయడం.
రెండవది, అంటువ్యాధి నివారణ మరియు నియంత్రణ కోసం మేము వైద్య పరికరాల పర్యవేక్షణను బలోపేతం చేయడం కొనసాగిస్తాము. అంటువ్యాధి నివారణ మరియు నియంత్రణ కోసం వైద్య పరికరాల ఉత్పత్తి, ఆపరేషన్ మరియు వినియోగంపై పర్యవేక్షణను పటిష్టం చేస్తాము మరియు అంటువ్యాధి నివారణ మరియు నియంత్రణ కోసం వైద్య పరికరాల నమూనా తనిఖీని తీవ్రతరం చేస్తాము. .
మూడవది, మేము పర్యవేక్షణ, తనిఖీ, తనిఖీ, పర్యవేక్షణ మరియు మూల్యాంకనాన్ని బలోపేతం చేయడం కొనసాగిస్తాము.మేము విమానంలో తనిఖీలు చేయడం, నాణ్యత పర్యవేక్షణ మరియు నమూనా తనిఖీని బలోపేతం చేయడం మరియు ప్రతికూల సంఘటనల పర్యవేక్షణను బలోపేతం చేయడం కొనసాగిస్తాము.
నాల్గవది, చట్టవిరుద్ధమైన కేసుల దర్యాప్తు మరియు శిక్షను బలోపేతం చేయడం మరియు వైద్య పరికరాల ఉల్లంఘనలను కఠినంగా శిక్షించడం కొనసాగించండి.
ఐదవది, మేము నియంత్రణ సామర్థ్య నిర్మాణాన్ని బలోపేతం చేయడం కొనసాగిస్తాము.మేము వైద్య పరికరాల కోసం న్యాయ వ్యవస్థను మెరుగుపరుస్తాము, చట్టాలు మరియు నిబంధనల ప్రచారం మరియు శిక్షణను బలోపేతం చేస్తాము, ఇన్‌స్పెక్టర్లు మరియు సమాచార వ్యవస్థల నిర్మాణాన్ని బలోపేతం చేస్తాము, పర్యవేక్షణపై శాస్త్రీయ పరిశోధనను బలోపేతం చేస్తాము మరియు సామాజిక సహ-పరిపాలనను ప్రోత్సహిస్తాము.
ఆవిష్కరణకు కట్టుబడి ఉండండి, నడవండి!బీజింగ్ మెడిఫోకస్ మెడికల్ కో., లిమిటెడ్ 2022 మొదటి స్థానంలో నాణ్యతకు కట్టుబడి ఉంటుంది, మేము మీ నమ్మకమైన భాగస్వామిగా ఉంటాము.
పోస్ట్ సమయం: సెప్టెంబర్-30-2022
